seacat 发表于 2013-1-19 22:26 static/image/common/back.gif
除了验血，再做一次影像学检查。
没有做免疫组化，后面换药只能盲试。那么可以试凡德他尼。
苦于这些药不知道在哪儿能买到啊！
妈妈永远不会走 发表于 2013-1-20 15:45 static/image/common/back.gif
苦于这些药不知道在哪儿能买到啊！
发短消息问正在吃药的人。
seacat 发表于 2013-1-20 16:18 static/image/common/back.gif
发短消息问正在吃药的人。
谢了，我试一下。
楼主，你好，能否请教一下，你家的吃药方式和时间?一般你们是空腹服用还是饭后？因为我家也在吃凯美纳，但是对这个吃药时间和方式比较模糊，想请教一下
尐∮苩 发表于 2013-5-5 00:14 static/image/common/back.gif
楼主，你好，能否请教一下，你家的吃药方式和时间?一般你们是空腹服用还是饭后？因为我家也在吃凯美纳，但是 ...
我妈妈是吃饭前吃的，一般是吃过药马上就吃饭。说明书上也是这样写的吧。
妈妈永远不会走 发表于 2013-5-15 20:54 static/image/common/back.gif
我妈妈是吃饭前吃的，一般是吃过药马上就吃饭。说明书上也是这样写的吧。
好的，谢谢你爸，希望你妈妈安好！
如果是CEA有升高，还是要注意。我觉得你现在就可以换其它药。同时继续办理赠药的事宜。如果等到完全耐药，肺内进展的话你是无法申请到后续赠药的。凯美纳申请赠药只是要求没做过化疗，对于中间你吃了什么药是不会查的。我妈妈就是吃凯美纳第12个月查CT发现肺内有几个小节节后被迫换药的，也无法继续申请赠药了。
rfp0105 发表于 2013-5-16 14:04 static/image/common/back.gif
如果是CEA有升高，还是要注意。我觉得你现在就可以换其它药。同时继续办理赠药的事宜。如果等到完全耐药，肺 ...
可是多了几个小结节说明了病情不进展了呀.也不是这药已经不起作用了，那干嘛还要继续赠药呢？这时候应当换其它的治疗方法了吧。
妈妈自去年7月3号发病起，今天正好一年整。
每月查一次CEA，2个月查一次强化CT，3个月一次脑核磁，6个月一次骨扫描。
CEA依次为227—149—38—19—12---9.5--10.8—12.25—14.5—15.3--17.29—28.3—20.1
CA199为40-----26----------------------------23-------25-----373----44-----38-----33------32
CT除了第一个月开始服用凯美纳的时候从缩小，其余几月均无变化。
脑核磁显第一个月显示两个转移瘤，大的为1.2/1.0，一个月后为0.7/0.6，今年1月份因CEA升高时用了阿梁推荐的凯美纳脉冲法，缩小到0.4/0.4，5月份又增大到0.7/0.5。大夫建议脑放疗，咨询了海军总医院的放疗科，说是最好到1厘米以上再做，考虑到老人年纪大了，身体也不是很好，又用了凯美纳脉冲法，6月份查的脑部无变化。
骨扫描T1、T3、右肩峰、右4前肋转移，2月份CA199突增至373，骨扫描显示，T1、T3、右肩峰、右3-5前肋转移，加用了45天的184联合凯美纳，因副作用太大，也是因CA199降下来了，后一直未再用。
今天妈妈得病一年整了，想想去年的今天，虽然也是今天一样的大睛天，可我的心却冰冷的如同寒冬腊月。一年来，我几乎放弃了所有的事情，工作也只是一上午，一心一意的陪妈妈去北京看病，去河边散步，陪妈妈聊天，只做妈妈爱吃的饭菜，甚至忽略了丈夫和女儿，生怕再也没有机会孝敬老人了，这一年妈妈也很快乐，很满足，虽然以后会越来越难，但我会一直坚持下去，这种心情可能只有论坛里的朋友们才能体会吧。
我能体会，深深的体会，我妈妈三年多了，我好爱我妈妈。