我也是看了你的贴子，从九号也是脉冲式吃药呢，防止耐药。要吃一个月吗，才能知道效果？
mary 发表于 2013-11-19 11:19 static/image/common/back.gif
我也是看了你的贴子，从九号也是脉冲式吃药呢，防止耐药。要吃一个月吗，才能知道效果？
一个月后查CEA应该就能看到结果了吧。我妈妈是CEA降下来后我们又恢复正常吃法，毕竟耐药还不太厉害，也不想吃的太狠
北京，我们又来了。
明天拍CT，后天做核磁，这是妈妈头部伽玛刀三个月后的第一次核磁，希望一切都好。
本帖最后由 妈妈永远不会走 于 2013-12-6 11:21 编辑
结果很不好。
大夫说凯美纳这个月的赠药是拿不到了，家里还余下八盒，先加量吃完，下个月再做CT复查，估计得上特罗凯了，基因检测也做了，再等下结果。
唉，怎么办呢？这个月的4002还要不要吃？要是吃的话就不知道是哪个有效了，也不利于做出最后的判断。纠结中，麻烦各位前辈给出个主意。
下步要怎么做呢？
凯美纳和特罗凯是一个靶点的。凯耐药了，就得换药了，我现在用2992第二天.因为我父亲身体底子好。你母亲若体质弱，就用4002.副作用小些。我也是看贴子这样说的，你在仔细看看其它贴子如何换药。其实都是盲试。
mary 发表于 2013-12-8 11:49 static/image/common/back.gif
凯美纳和特罗凯是一个靶点的。凯耐药了，就得换药了，我现在用2992第二天.因为我父亲身体底子好。你母亲若体 ...
谢了，我再加上4002试试看。
你母亲最近情况怎么样？吃什么药呢。
找到上次妈妈心率低的原因了，应是4002的缘故。包括上次仲秋的时候突发的心率降低，前几天妈妈又是这种情况，最慢的时候跳到还不到40次，虽然妈妈平时心跳的就慢（平时52次左右），但还是着实的吓了我一跳。看来4002的副作用也是因人而异的。还不太想放弃4002，不知减到200每天怎么样呢？上次200的不如300的效果好一点。
我妈和你妈年纪一样，向你学习。
rfp0105 发表于 2013-5-16 14:04
如果是CEA有升高，还是要注意。我觉得你现在就可以换其它药。同时继续办理赠药的事宜。如果等到完全耐药， ...
你好，我家现在也是凯美纳耐药了，不知道下一步怎么办？你家凯耐药后用的是什么药？