从内蒙回到了河北，空气真心不好，妈妈8月21日检查，cea17.67，白细胞4.56，除了cea缓慢上升，其他都好，妈妈状态超好，脸色红润，体重还增加了。下月准备阿西，祈祷有效吧！
祝福楼主的母亲，楼主的母亲吃2992无效吃804却有效，是不是因为2992的量不够呢（不知楼主说的剂量是YL还是？）？我父亲吃的YL299260mg/天，CEA也是大涨，下次也想要尝试804,期待有好的效果:)
昨夜的书 发表于 2014-8-27 09:01
祝福楼主的母亲，楼主的母亲吃2992无效吃804却有效，是不是因为2992的量不够呢（不知楼主说的剂量是YL还是 ...
我家2992确实量小，但当时母亲腹泻得厉害，我就决定减量服用，我们的目标还是以相对舒服为前提。不舍得她受太多苦头，最近吃凡德总体感觉不错，邻居都夸母亲胖了，脸色也好看。
你母亲一直吃易瑞沙都有效，太棒了！
我妈妈开始就吃了易瑞沙，买的正版的，吃了两个月，完全没有效果，后来没有别的办法，就一直化疗，现在实在身体化不了啦。
我们基本吃什么都有效果，就是有的效果好点，有的差点，感恩。
妈妈挺住 发表于 2014-9-2 22:33
我们基本吃什么都有效果，就是有的效果好点，有的差点，感恩。
浑身都有靶点啊，这就是寿命。天不绝人。羡慕
我家299804+4002 基本无效
9月3日开始阿帕，这个还要测蛋白尿 第一周只敢250*2
下周看了结果再说，腹部进展中，如履薄冰啊。
妈妈挺住 发表于 2014-9-2 22:22
我家2992确实量小，但当时母亲腹泻得厉害，我就决定减量服用，我们的目标还是以相对舒服为前提。不舍得她 ...
我爸爸最近也在吃凡德，刚开始10是200mg,后来我看没什么副作用就加量到300mg，才吃了6天，起了好多皮疹，尤其是左右手和脸部，右手虎口处都连成一大片了，还渗水，现在到处都买不到百多邦，愁人，我爸嫌难看，出去没法见人吵着要吃抗过敏的药不知道怎么办呢，哎
昨夜的书 发表于 2014-9-8 21:07
我爸爸最近也在吃凡德，刚开始10是200mg,后来我看没什么副作用就加量到300mg，才吃了6天，起了好多皮疹， ...
我妈吃凡德两次了，效果都还不错，而且副作用相对其他靶向药还是最轻的，而且食欲增大，可能每个人的体质不一样，肿瘤内部组成也不一样，副作用也不一吧，坚持一个月查CEA，如果无效就换其他药吧，如果有效就还是坚持吧，吃药也是挺痛苦的，但抗癌的路上这点痛苦真算不上什么，鼓励一下老人吧！
虽然中秋假期只有三天，我还是忍不住跑回老家去看父母和闺女，由于车是临时找着的，就没有通知他们，直接来个突然惊喜，老妈高兴坏了，乐呵呵和我聊个没完，看着妈妈的样子我特别感恩生活，是肿瘤让我更珍惜和父母在一起的每一天！
妈妈挺住 发表于 2014-9-10 10:24
我妈吃凡德两次了，效果都还不错，而且副作用相对其他靶向药还是最轻的，而且食欲增大，可能每个人的体质 ...
嗯，现在停了3天了，是光感型药疹，吃了点开瑞坦和激素已经开始好转了，凡德太瘆人了，是我爸爸吃的所有里面副反应最大的，也不知道有没有效，不知道是继续吃还是换其他药，纠结