我家也是原发耐药，阿法和奥希都控制不住，化疗效果还行，但是现在也进展了，下面准备上化疗➕免疫➕安罗，真心有点害怕。
游泳的鱼1221 发表于 2021-11-07 23:06
我家也是原发耐药，阿法和奥希都控制不住，化疗效果还行，但是现在也进展了，下面准备上化疗➕免疫➕安罗，真心有点害怕。
安罗副作用挺大的，我们用的是经典的三药方案，而且o药用的最低剂量，不过白紫副作用也慢慢出来了
没事儿啦 发表于 2021-11-05 22:52
11月4日，我父亲的复查报告出来了，终于有了阶段性的小小好消息，较8月29日，肺不张好转，炎症较少，转移淋巴结缩小，包裹性积液略较少，医生给的结论还是SD，不过起码能从报告上看到有好转的消息，但是骨转移教前增大，同时可能是神经性的毒副作用，全身关节疼痛，手指头都没有劲，胃部问题一直没有好转，整个人状态并不好
看了治疗经过，真是太不容易了.好在有好消息，加油！
双2 发表于 2021-11-14 22:44
看了治疗经过，真是太不容易了.好在有好消息，加油！
嗯嗯，谢谢鼓励
很久很久没更新了，可能人对待一个事情久了会疲倦，也可能就是自己懈怠了，这段时间父亲从免疫加化疗的三药联合方案，改为了特罗凯加280，起因是春节期间，父亲状态一直很差，基本上等于卧床，左胸腔也一直疼痛，就本着试一试的态度，在3月7号开始尝试特加280，20天后评估，医生认为稳定，同时认为能够稳定，已经很不错了，但是父亲体感并不好，除了刚吃药的前三天能出去看看打牌，其他时间都在卧床，加上口腔溃疡的副作用，让他进食困难，可即便这样，父亲还是那么勇敢，丝毫没有动摇生存的目标
但是，确实太遭罪了，吃了两周的特罗凯加280后，开始发烧，间断性停药，只要一吃280，就马上发烧，就只能改成每天吃最小剂量的二分之一，这几天也很迷茫，不知道还能有什么好的办法，感觉Met是没有的，左胸腔由于长期肺不张，胸膜粘连，气压失衡，会一直疼痛，没有任何一个治疗方案见效，永远都是稳定外加体感不好，从20年11月确诊患病以来就没有生活质量，在煎熬中度过
晒晒太阳，打打牌，做点让他开心顺心的事儿。
老虎（常） 发表于 2022-04-22 09:23
晒晒太阳，打打牌，做点让他开心顺心的事儿。
是呢，我们也很想，就是无奈老爸身体支撑不了，稍微一动，就很不舒服，就是没办法，唉
真的是不容易。
特罗凯+280我家副作用很大，不耐受